Acceder / Registrarse
keyboard_backspace Todos los foros
Archivo histórico

Foro de Química

logo beUnicoos

Los foros de unicoos se han unificado en beUnicoos. Para dejar preguntas nuevas deberás hacerlo allí, donde además encontrarás el resto de asignaturas y herramientas para ayudarte con tus estudios.

Ir a beUnicoos
Lucía Becerra el 10/4/16
Hola! En el vídeo de química orgánica de aminas, en algunos ejemplos David cuenta el grupo NH2 como un carbono de la cadena principal a la hora de nombrarlo.
¿Cómo se cuando hay que contarlo y cuando no?
Por ejemplo:
CH3-NH2 es metil amina (no lo cuenta como carbono)
CH3-NH-CH2-NH-CH2-NH-CH3 es 2,4,6 triaza heptano (lo cuenta como carbono)
Gracias.
thumb_up0 voto/s question_answer1 respuesta/s
José Miguel el 10/4/16
Hola Lucía! En las reglas de nomenclatura de mi libro de orgánica, una de ellas marca que cuando varios grupos amina se encuentren incluidos en la cadena principal, se cuentan en dicha cadena dándoles el número indicador más bajo posible. En el caso de que los grupos amina estuvieran unidos a los extremos de la cadena, no se cuentan en la cadena como tal. Simplemente reglas de nomenclatura que hay que aprenderse y tener claras jeje.
Por ejemplo: (imagen)
Saludos!
Luis Felipe Mera Grandas el 10/4/16
Hola...
Una ayuda con esta pregunta...
Investigar tres compuestos que puedan realizar el proceso de sublimación y describa las propiedades de cada uno.
De antemano muchas gracias...
thumb_up0 voto/s question_answer1 respuesta/s
David Moldes el 10/4/16
Generalmente un compuesto puede sublimar debido a que sus fuerzas intermoleculares son medianamente fuertes (pero en cuanto le aplicas un poco de calor, éstas pasan directamente a estado gas). Suelen ser elementos con fuerzas dipolo instantáneo-dipolo inducido de gran número atómico, y por eso esas fuerzas intermoleculares, en principio "débiles", se vuelven más fuertes (ésta característica viene dado por la polarizabilidad de la molécula, a mayor tamaño es más fácil que la densidad electrónica se desplace formando dipolos instantáneos).
Silver el 10/4/16
Una muestra de Resveratrol, compuesto empleado para combatir algunas manifestaciones del cancer, contiene 2,18 x 10^22 átomos de Carbono. Sabiendo que la formula molecular del Resveratrol es C14H12O3, calcule el número de moleculas de la muestra de Resveratrol. ¿Cuáles son los pasos a seguir para resolverlo?
thumb_up0 voto/s question_answer1 respuesta/s
José Miguel el 10/4/16
Pues sabiendo que una molécula de Resveratrol contiene 14 átomos de C, habrá que dividir 2,18x10^22 entre 14 para así obtener 1,557x10^21 moléculas.
Saludos!
Rocio Dinius el 9/4/16
Hola. Alguien podría por favor ayudarme con el ejercicio 32?? Muchas gracias!
thumb_up0 voto/s question_answer1 respuesta/s
David el 10/4/16
Te sugiero estos videos... Disoluciones reguladoras
Se trata de que DESPUES DE IR A CLASE (ver los vídeos relacionados con vuestras dudas) enviéis dudas concretas, muy concretas. Y que nos enviéis también todo aquello que hayais conseguido hacer por vosotros mismos. Paso a paso, esté bien o mal. No solo el enunciado. De esa manera podremos saber vuestro nivel, en que podemos ayudaros, cuales son vuestros fallos.... Y el trabajo duro será el vuestro. #nosvemosenclase Nos cuentas ¿ok?
Luis Felipe Mera Grandas el 9/4/16
Buenos dias...
Disculpen una pregunta...
Tengo la siguiente tarea y no se como empezar...
el ejercicio plantea lo siguiente...
Escriba la ecuación ajustada para la combustión del ácido tiosalicílico, C7H6O2S, utilizado en la producción de tintes de índigo.
Según algunos libros que he leído, la ecuación ajustada seria:
2 C7H6O2S + 17 O2 = 14 CO2 + 6 H2O + 2 SO2
pero no comprendo de donde sale el "SO2"
Tenia entendido que la reacciones de combustión solo producían CO2 + H2O
Ademas del enunciado del ejercicio se me proporciona la imagen con un modelo de bolas y barras del ácido tiosalicílico.
Donde el color de las bolas corresponde a:
Color negro: Átomos de carbono
Color Amarillo: Átomos de Azufre
Color Rojo: Átomos de Oxigeno.
Color Banco: Átomos de Hidrógeno.
Por favor ayuda que no entiendo como usar la información suministrada (el enunciado y la gráfica) , Las ecuaciones son lo que yo he consultado.
De antemano muchas gracias...
thumb_up0 voto/s question_answer1 respuesta/s
José Miguel el 9/4/16
Evidentemente, la combustión de cualquier hidrocarburo produce CO2 y H2O, pero además si en nuestra molécula tenemos otros sustituyentes constituidos por elementos distintos al carbono y al hidrógeno, de cualquier reacción, a parte de la combustión, se obtendrán otros subproductos, como en el ejemplo que pones, el dióxido de azufre (SO2).
La ecuación que has encontrado en los libros es correcta, y la puedes comprobar tú mismo comprobando que esté ajustada.
Saludos!
Jesús Moreno Rivera el 9/4/16
Buenas, no soy capaz de hacer este ejercicio a ver si alguien lo sabe y me lo manda hecho. Un saludo y muchas gracias
thumb_up0 voto/s question_answer1 respuesta/s
David el 10/4/16
Te sugiero este video... Termodinámica Ley de Hess
Se trata de que DESPUES DE IR A CLASE (ver los vídeos relacionados con vuestras dudas) enviéis dudas concretas, muy concretas. Y que nos enviéis también todo aquello que hayais conseguido hacer por vosotros mismos. Paso a paso, esté bien o mal. No solo el enunciado. De esa manera podremos saber vuestro nivel, en que podemos ayudaros, cuales son vuestros fallos.... Y el trabajo duro será el vuestro. #nosvemosenclase Nos cuentas ¿ok?
Ane el 9/4/16
¿Alguna reaccion que podemos utilizar para identificar la glucosa?
thumb_up0 voto/s question_answer2 respuesta/s
David el 9/4/16
No lo sé, lo siento...
Adrián el 10/4/16
Para identificar la glucosa como tal no lo sé, pero sí que, como monosacárido, puede identificarse su presencia (junto con la de otros monosacáridos) me diante la Reacción de Fehling.

De Wikipedia:

El ensayo con el licor de Fehling se fundamenta en el poder reductor del grupo carbonilo de un aldehído. Éste se oxida a un ácido carboxílico y reduce la sal de cobre (II) en medio alcalino a óxido de cobre(I), que forma un precipitado de color rojo. Un aspecto importante de esta reacción es que la forma aldehído puede detectarse fácilmente aunque exista en muy pequeña cantidad. Si un azúcar reduce el licor de Fehling a óxido de cobre (I) rojo, se dice que es un azúcar reductor.

Esta reacción se produce en medio alcalino fuerte, por lo que algunos compuestos no reductores pueden enolizarse dando lugar a un falso positivo.
Ane el 9/4/16
La plata sufre la reación Ag+ → Ag ¿se oxida o se reduce la plata?
thumb_up0 voto/s question_answer1 respuesta/s
Ane el 9/4/16
Hollaa..
La glucoa se oxida. ¿ cual es el grupo de la glucosa que sufre la reaccion?
thumb_up0 voto/s question_answer2 respuesta/s
David el 9/4/16
¿¿??
José Miguel el 10/4/16
Hola Ane! El efecto de la oxidación de la glucosa se llama glucólisis. La primera fase de la oxidación consiste en transformar una molécula de glucosa en dos moléculas de gliceraldehído. Para ello se oxida el grupo hidoxilo del carbono 4 (la oxidación de un alcohol da lugar a un aldehído, y si sigue oxidando daría lugar a un ácido carboxílico, pero en este caso la oxidación se queda en aldehído) y se rompe la molécula dando las dos moléculas de gliceraldehído. El hecho de que se formen esas dos moléculas es que luego pasan a formar parte de moléculas ATP (adenosín trifosfato).
Espero que te sirva esa explicación.
Saludos!
Ane el 8/4/16
HOla . una duda..
¿Porqué crees que calentamos el medio de reacción?
thumb_up0 voto/s question_answer1 respuesta/s
David Moldes el 9/4/16
Se suele calentar para favorecer más las reacciones. Según la ecuación cinética, al aumentar la temperatura aumentamos la velocidad en que se produce la reacción.