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Gaussiano el 25/12/14
¡Hoola! He intentado nombrar los ésteres de la foto. No sé si los tengo bien, no sé cómo nombrar el último apartado.-Gracias
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Jerónimo el 25/12/14
el b) es el metanoato de butilo
el d) es el metil propanoato de metilo
el e) también se puede nombrar como benzoato de metilo
y el f) es el ciclopentanoato de metilo
Gaussiano el 25/12/14
¡Hoola! Antes que nada, muchas gracias por la corrección pero tengo una pregunta: ¿por qué no se pone 2-metilpropanoato de metilo en el apartado d)? -Gracias
Jerónimo el 25/12/14
porque solo existe un metilpropanoato , entonces no se pone el numero.
Gaussiano el 25/12/14
¡Hoola! He intentado formular los ésteres de la foto, no sé si los tengo bien,-Gracias
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Jerónimo el 25/12/14
CH3-CH2-CHCl-CH2-COO-C6H5 3 cloro pentanoato de fenilo

CH3-CH2-C00-C6H5 Propanoato de fenilo
kamu el 24/12/14
Tengo una duda.... calcula la energia que se libera en quemar 10gr de etanal en la reaccion... C2H4O + 5/2O2 = 2CO2 + 2H2O,, sabiendo entalpias de formacion estandar la del CO2 = -393, H2O = -286 ,, C2H4O= -1164... ... a mi me da -44 J pero creo que esta mal
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Jerónimo el 24/12/14
lo tienes bien
Gaussiano el 24/12/14
¡Hoola! Intenté nombrar los ácidos carboxílicos de la foto, no sé si los tengo bien.-Gracias
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Jerónimo el 24/12/14
en el c) sobra el 2 porque sólo hay un acido butenodioico
el d) es el etanoato de litio (es una sal orgánica)
el f) 3 metilbutanoato
en el g) sobra el 2
el h) es el 1,3,5 tricarboxibenceno
el j) es el ácido 4-clorobenzoico
Gaussiano el 24/12/14
¡Hoola! el f) no sería: 3,3-dimetilpropanoato.-Gracias
Leonel VG el 24/12/14
Jeje, son los ejercicios trampa de la nomenclatura. Yo también me confundí bastante con ellos, pero aqui está la explicación:
Gaussiano el 24/12/14
Ok,-Gracias
Gaussiano el 24/12/14
¡Hoola! Intenté formular los ácidos carboxílicos de la foto, no sé si los tengo bien.-Gracias
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Jerónimo el 24/12/14
los tienes bien
Gaussiano el 23/12/14
¡Hoola! Me he liado con el éter de la foto, ¿cuál es la manera correcta de nombrarlo?-Gracias
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Leonel VG el 23/12/14
Ciclohexil fenil éter. La c de ciclo debe de contar, porque en todas partes lo veo así. Y también, si buscas ejercicios por internet, verás que aparece fenil hexil éter (pero ese es hexil, no ciclohexil), así que la c del ciclo cuenta para el orden alfabético.
Ángel el 23/12/14
Entiendo los enlaces de H, pero lo que no sé es que tienen de especial. Quiero decir, me explicaron que los enlaces de H se producían por la atracción de unas moléculas con otras mediante polos positivos con negativos, pero, ¿Eso no sucede con otros elementos a parte del H? ¿Es que solo se atraen los compuestos con átomos de H?
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martyn el 23/12/14
Yo en mio opinión no, los compuesto de H pueden atraerse de 2 formas que creo que has estudiado, si es con un no metal será un enlace covalente y tendrás que hacer el diagrama de Lewis, en cambio si es con un metal es un enlace iónico y ahí entran en juego los polos positivos y los negativos, el metal donará electrones al gas y el gas ( que en este caso podría ser el H) ganará electrones en su última capa de valencia para que el átomo sea más estable.
En otras palabras que el metal perderá electrones de su última capa de valencia y el no metal los ganará.
Ángel el 23/12/14
Ya pero, me refería a enlaces intermoleculares, no entre átomos. No termino de entender los enlaces intermoleculares de H.
Deb el 23/12/14
Los enlaces por puentes de H se pueden dar entre moléculas que tengan H unido a F, O o N. Solo se da con estos tres elementos, que son los tres elementos más electronegativos de la tabla periodica, como ejemplo el HF, H2O y NH3.
Éste tipo de enlace se da por la gran diferencia de electronegatividad entre el H y el F, O oN al que está unido, lo que provoca un dipolo muy fuerte que interacciona con otro dipolo vecino uniendose fuertemente.
El resto de elementos también se atraen, pero de forma diferente.
Como las diferencias de electronegatividad no son tan grandes los dipolos son menores y se atraen con fuerzas más debiles, llamadas fuerzas de dispersión de London.
Tambien existen para las moléculas apolares otro tipo de fuerzas llamadas dipolo instantaneo, dipolo inducido.
Como ves hay muchos tipos de fuerzas intermoleculares.
Espero haberte aclarado un poco.
Jerónimo el 23/12/14
Es una atracción que existe entre un átomo de hidrógeno (carga positiva) con un átomo pequeño muy electronegativo, como flúor(F), oxígeno (O) o nitrógeno (N) ( F-H, O-H, N-H ), que posee un par de electrones libres (carga negativa).
Deb el 23/12/14
Jerónimo. Yo no diría que tienen un par de electrones libres.
Es cierto que tienen una carga "parcial" negativa, pero es debido a que como son tan electronegativos los electrónes están mucho más cerca del F, O o N que del H, pero los electrones están compartidos por enlace covalente.
Es cierto que tanto en la molécula de H2O como en la de NH3 que he puesto como ejemplos, existen pares de electrones libre, pero no son estos los que intervienen en los enlaces por puentes de H.
martyn el 23/12/14
Hola, quisiera preguntar qué tengo que explicar del isotopo de flúor del primer ejercicio del tercer apartado.
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Ángel el 23/12/14
Los isótopos son las maneras en las que un elemento se presenta en la naturaleza. El número másico que ves en la tabla es una media de todos los isótopos posibles de un mismo elemento. En el caso del flúor por ejemplo, exite Flúor-18, Flúor-19, Flúor-20 y Flúor-21. Pon uno de ellos, por ejemplo el Flúor-18 y explicas que se utiliza en medicina por ejemplo para la producción de la fludesoxiglucosa radiofarmacéutico para tomografía por emisión de positrones.
martyn el 23/12/14
Es decir, que tengo que indicar las propiedades del isotopo del flúor.
Ángel el 23/12/14
Es probable, ya que el ejercicio ya no se explica bien, y dice que lo inventes. Está mal hecha la pregunta.
Jerónimo el 23/12/14
Esa pregunta te la hacen para ver si tienes claro el concepto de isótopo.
Todos los que se " llaman" fluor tienen de número atómico Z=9 pero se diferencian en su número másico A.
El del ejercicio A=19
Lo que quiere el profe es que le pongas un fluor con la misma z pero cambies la A
martyn el 24/12/14
gracias
Gaussiano el 23/12/14
¡Hoola! Intenté hacer el siguiente ejercicio de cetonas, me pide nombrar. En la foto está el enunciado así como el ejercicio resuelto,-Gracias:
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Leonel VG el 23/12/14
Hola Carlin. Creo que éstas están todas bien. Has tenido en cuenta la prioridad de -ona sobre dobles o triples enlaces, y todo eso. ¡Espero no haberme confundido como la otra vez!
Gaussiano el 23/12/14
¡Hoola! Intenté hacer el siguiente ejercicio de cetonas, me pide formular, aquí les dejo el enunciado, en la foto lo intento formular,-Gracias:

a) propanona
b) difenilcetona
c) 2-pentanona (penta-2-ona)
d) 3-buten-2-ona (but-3-en-2-ona)
e) ciclohexanona
f) 2-ciclopentenona (ciclopenten-2-ona)
g) 1,3-ciclohexanodiona (ciclohexano-1,3-diona)
h) 3,4-dihidroxi-2-butanona (3,4-dihidroxibuta-2-ona)
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Leonel VG el 23/12/14
Creo que ha habido una confusión con la 2-ciclopentenona. Te la explico en la foto. También puedes buscar 2-ciclopentenona y verás que es como aparece a la izquierda en la foto (la 2-ciclopentenona de verdad). La de la derecha no existe con ese nombre.
Creo que lo demás está bien. Ánimo con la orgánica, que a este ritmo la terminarás enseguida ¿no?
Gaussiano el 23/12/14
-Gracias, solo me faltan unos 3 o 4 grupos.