Isomería estructural de cadena

Correspondiente a 1º de Bachiller, repasaremos conceptos básicos de ISOMERÍA, propiedad de ciertos compuestos químicos que, con igual fórmula molecular, presentan estructuras moleculares distintas y, por ello, diferentes propiedades. En este caso nos centraremos en ISOMEROS estructurales (o constitucionales) DE CADENA, con idéntica formula molecular, pero con átomos de carbono dispuestos en diferentes cadenas carbonatadas (diferente esqueleto o estructura)

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Foro de preguntas y respuestas

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    Beatrice Dobrin
    el 28/3/19

    En el minuto 4:18 dices que el 3-metilpentano no es isómero de cadena ni del hexano ni del 2metilpentano. ¿No es un error....? Como el hexano pasa a ser pentano, el 3metilpentano sería isómero de cadena del hexano, no? Pero,  el 3metilpentano no sería isómero de cadena del 2metilpentano porque sigue siendo un pentano. ¿Cierto?

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    Jerónimo
    el 28/3/19

    Los tres son isómeros de cadena y el 2 metilpentano y el 3metilpentano además son isómeros de posición

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    Jhonatan Berdugo Iglesias
    el 11/5/18
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    Porfavor ayudenme con la isomeria del hexano con nombres y la cadena 🙏🙏🙏🙏🙏  

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    Breaking Vlad
    el 11/5/18

    Se trata de que DESPUES DE IR A CLASE (ver los vídeos relacionados con vuestras dudas) enviéis dudas concretas, muy concretas. Y que nos enviéis también todo aquello que hayais conseguido hacer por vosotros mismos. Paso a paso, esté bien o mal. No solo el enunciado. De esa manera podremos saber vuestro nivel, en que podemos ayudaros, cuales son vuestros fallos.... Y el trabajo duro será el vuestro. Nos cuentas ¿ok? #nosvemosenclase ;-)

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    Marisol
    el 26/4/18
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    ¡Hola! Alguien podría ayudarme a resolver este ejercicio? dice así:

    COMPLETA LAS SIGUIENTES REACCIONES INDICANDO LOS PRODUCTOS ORGÁNICOS FORMADOS ( INDICANDO EL MAYORITARIO EN SU CASO), LOS REACTIVOS NECESARIOS Y EL TIPO DE REACCIÓN:

    A) 1-BUTENO+HCL

    B)PROPANO+CL2

    C)ÁCIDO FÓRMICO+ ETANOL

    D)COMBUSTIÓN DEL PENTANOL

    E) OXIDACIÓN DEL BUTANAL

    F) FORMACIÓN DEL TOLUENO A PARTIR DEL BENCENO

    G) DESHIDRATACIÓN DEL 2-PROPANOL

    H) FORMACIÓN DEL ETANOL A PARTIR DEL CLOROETANO

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    Breaking Vlad
    el 27/4/18

    Te sugiero este video.. 
    Tipos de reacciones orgánicas
    A partir de ahí, 
    se trata de que DESPUES DE IR A CLASE (ver los vídeos relacionados con vuestras dudas) enviéis dudas concretas, muy concretas. Y que nos enviéis también todo aquello que hayais conseguido hacer por vosotros mismos. Paso a paso, esté bien o mal. No solo el enunciado. De esa manera podremos saber vuestro nivel, en que podemos ayudaros, cuales son vuestros fallos.... Y el trabajo duro será el vuestro. Nos cuentas ¿ok? #nosvemosenclase ;-)


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    jose fernanlo
    el 11/4/18

    No entiendo porque es 2,2 dimetil butano en el mínuto 5:30, osea, el butano lo entiendo y el dimetil también pero el 2,2 no,

    Uno de los doses indica la posición en el que se encuentra el metil ¿y el otro 2?

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    Breaking Vlad
    el 12/4/18

    Hola José,

    hay DOS metilos, por lo tanto debe haber dos numeros, uno para cada uno de ellos. 

    ese 2,2-dimetil, significaría que hay un metilo en posición 2, y otro metilo en posición 2.

    Si fuera 2,3-dimetil (por ejemplo) significaría que hay uno en posición dos y el otro en la posición tres.

    Un saludo,

    Breaking Vlad

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    anaespo
    el 28/9/17

    Por qué  el hexano  y el 3 metil pentano no tienen isomería de cadena???

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    Breaking Vlad
    el 29/9/17

    Hola Anaespo,

    efectivamente son isómeros de cadena,

    un saludo,

    Breaking Vlad

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    Triguillo
    el 17/6/17

    Si un compuesto presenta un doble enlace ¿ya no presenta isómeros ópticos? No entiendo por qué el quinto carbono del 2,5-dimetil-3-hepteno no es asimétrico, pues presenta 4 grupos diferentes unidos a el!

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    Breaking Vlad
    el 17/6/17

    Hola Triguillo,

    La isomería óptica es algo más complejo. Llevas razón el 5º carbono del compuesto que dices, es asimétrico, y la molécula en genera, lo es también, debido a ese carbono.

    Un saludo,

    Breaking Vlad

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    Aderno
    el 11/4/17
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    Profesor David, sucede que no comprendo porqué cuando está se da una formula lineal o isomérica, se eliminan unos átomos de hidrogeno. Por ejemplo, el 2,2,4-trimetilhexano. Cuando su formula general diche que el hexano tiene CH14 y la formula desarrollada siempre tiene solo 11. Lo único que se me ocurre es que los grupos metilo saturan las a los demás y ahí se acompleta el 14 pero no sé porqué sucede esto. ´¿podría explicarlo?


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    Camila
    el 5/3/17
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    ¿por qué vídeo es recomendable que empiece? (preparación pau)


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    David
    el 6/3/17

    ¿¿?? Depende del tema que queras estudiar.... tienes todos los videos ordenados por curso, tema y lección...

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    Mayra Cardozo Verón
    el 18/11/16
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    Hola! Te hablo de Paraguay! Estoy para ingreso a Medicina, con urgencia necesito entender lo que es cis, trans, cuando se aplica esa isomeria y que es tautomeriaaaa😵😭 Porfavor David! Gracias

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    David
    el 21/11/16

    Lo siento de corazón, pero todas esas dudas son especialmente teoricas y se salen de los contenidos de unicoos, lo siento...  Besos hasta Paraguay!

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    Naiara
    el 5/11/16

    HOla! Escribo porque estoy muy perdida con las reacciones (adición electrofila, sustitución...) nose como hacerlas y me gustaría mucho poder ver un video suyo para poder entenderlo, gracias de antemano y enhorabuena por todo. Me ayudaste mucho 

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    José Miguel
    el 6/11/16

    Hola Naiara, en unicoos no se mete con ese tipo de reacciones propias de química orgánica, pero te recomiendo el siguiente canal de youtube: https://www.youtube.com/channel/UCnB0Y3Y2CDlO76g691nMIbA

    Es un profesor de orgánica de universidad, y explica perfectamente cada una de esas reacciones que necesitas, con ejercicios resueltos y todo.

    Saludos.

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    Patricia Sánchez
    el 1/6/16

    Pero en el caso del 3-metilpentano no sería isomero de cadena del hexano e isomero de posición del 2-metilpentano? Es que he visto que contestabas abajo, pero sigo sin ver por qué el 3-metilpentano no es isomero de cadena del hexano. Si no hubiéramos puesto antes el 2-metilpentano si lo sería?

    Gracias y un saludo!

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    David
    el 2/6/16

    ¿¿?? El 3 metilpentano es isomero de cadena del hexano.. ¿cuando he dicho lo contrario?

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    Saakshi
    el 18/5/16

    Si me piden isómeros del butano, habría de cadena??

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    David
    el 20/5/16

    Sí... Por ejemplo el 2metil propano...

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    valentina
    el 1/4/16
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    por favor este ejercicio: (HONH3)+ ... EN VES DE PARÉNTESIS ES CORCHETE .. me ayudan por favor en resolver en estructura lewis el mas que se significa? .. gracias de antemano :)

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    José Miguel
    el 1/4/16

    Hola Valentina! El más significa que el nitrógeno, N, está cargado positivamente, ya que los enlaces que puede aceptar en esa configuración de amina serían 3, (NH3), como tiene uno de más, un H que aporta un protón, el grupo amina se ve protonado y se indica con el signo + en la molécula.
    Saludos!

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    Nina
    el 10/3/16

    En el minuto 5:59 no serian los Isomeros de cadena?

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    David
    el 11/3/16

    Completamente de acuerdo.. Muy atenta!!

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    Jose
    el 25/1/16

    5:38 Seria 2,2-dimetilbutano

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    David
    el 25/1/16

    OK...

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    Bautista
    el 19/2/15

    En el 4:22 cuando decis que el 3-metil pentano no es isomero de cadena con respecto a ninguno de los dos anteriores, porque no seria isomero de cadena del C6H14? tiene la misma formula pero en vez de ser un Hexano es un Pentano con un grupo funcional metil, igual que el 2 metil pentano.

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    David
    el 19/2/15

    No es ISOMERO DE CADENA. ES ISOMERO DE POSICION.
    Porque la diferencia entre el 3-metil pentano y el 2-metil pentano etriba en la POSICION del metil en la cadena.... Pero la cadena sigue siendo la misma (un pentano) ¿mejor?

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