Hola :) Tengo una duda con un ejercicio teórico; alguien me puede ayudar??:
"El etilenglicol (HOCH2CH2OH), el principal ingrediente de los anticongelantes, tiene un punto de ebullición de 199°C. El alcohol etílico (CH3CH2OH) ebulle a 78°C a presión atmosférica. El éter dimetílico de etilenglicol (CH3OCH2CH2OCH3) tiene un punto normal de ebullición de 83°C, mientras que el etil metil éter (CH3CH2OCH3) tiene un punto normal de ebullición de 11°C
a) Explicar por qué la sustitución de un hidrógeno del oxígeno por CH3 gralmente abate el punto de ebullición.
b) Citar los principales factores que explican la diferencia entre los puntos de ebullición de los 2 éteres.
Parece un trabalenguas! @.@ Alguien me ayuda??
"El etilenglicol (HOCH2CH2OH), el principal ingrediente de los anticongelantes, tiene un punto de ebullición de 199°C. El alcohol etílico (CH3CH2OH) ebulle a 78°C a presión atmosférica. El éter dimetílico de etilenglicol (CH3OCH2CH2OCH3) tiene un punto normal de ebullición de 83°C, mientras que el etil metil éter (CH3CH2OCH3) tiene un punto normal de ebullición de 11°C
a) Explicar por qué la sustitución de un hidrógeno del oxígeno por CH3 gralmente abate el punto de ebullición.
b) Citar los principales factores que explican la diferencia entre los puntos de ebullición de los 2 éteres.
Parece un trabalenguas! @.@ Alguien me ayuda??
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La diferencia entre el punto de ebullición de un alcohol y un éter está fundamentalmente en la formación de puentes de hidrogeno en los primeros debido a su grupo funcional -OH.
Respecto al otro apartado , al aumentar el tamaño de la cadena aumenta el punto de ebullición , también la formación de mayores fuerzas intermoleculares y también influye la geometría ( la mayor simetría del primer éter le da una mayor estabilidad.
Respecto al otro apartado , al aumentar el tamaño de la cadena aumenta el punto de ebullición , también la formación de mayores fuerzas intermoleculares y también influye la geometría ( la mayor simetría del primer éter le da una mayor estabilidad.