Química orgánica 01

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Foro de preguntas y respuestas

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  • Alejandro Rodriguez Martinicon

    Alejandro Rodriguez Martin
    hace 1 día, 10 horas

    tengo una duda si tienes 2 acidos implica que 1 de ellos no es prioritario o ambos pueden ser prioritarios?


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  • Alejandro Rodriguez Martinicon

    Alejandro Rodriguez Martin
    hace 3 semanas, 2 días

    tengo una duda, ¿a la hora de empezar se supone que tiene mas prioridad el triple enlace no? ¿entonces por que el 3 ino si se supone que se deberia de empezar por el triple? es solo una duda


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    Breaking Vladicon

    Breaking Vlad
    hace 3 semanas

    Hola Alejandro,

    de hecho no, los dobles enlaces tienen prioridad sobre los triples.

    Un saludo,

    Breaking Vlad

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  • Palomaicon

    Paloma
    el 9/6/18

    Hola!! Cuando tienes un hidrocarburo de cadena cerrada, ¿se pone el número localizador más bajo a los dobles y triples enlaces? ¿o se lo pones al radical? 

    Un saludo, gracias

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    Breaking Vladicon

    Breaking Vlad
    el 12/6/18

    Hola Paloma,

    depende de la prioridad. Si el radical es un -OH tiene prioridad sobre los dobles y triples enlaces.

    Si fuera un metilo, tiene prioridad el doble enlace. Simplemente depende.

    Un saludo,

    Breaking Vlad

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  • Ines Azoricon

    Ines Azor
    el 9/3/18

    Hola! Como puedo diferenciar los alcanos simples de los ramificados?

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    Breaking Vladicon

    Breaking Vlad
    el 12/3/18

    Hola Inés,

    Los alcanos simples tienen exclusivamente CH3 y CH2 en la cadena.

    Los alcanos ramificados tienen también CH y C

    Un saludo,

    Breaking Vlad

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  • Ismaelicon

    Ismael
    el 20/2/18

    hola david, 

    me gustaría saber como se formula el 5-(2,2-dimetilpropil)-4-propilnonano porque no entiendo lo que quiere decir el paréntesis.

    gracias por el video

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    Breaking Vladicon

    Breaking Vlad
    el 21/2/18

    Hola Ismael,

    quiere decir que en la posición 5 tienes un radical formado por la cadena que te dice el paréntesis.

    tendrías en la posición 5:  -CH2-C(CH3)3

    Un saludo,

    Breaking Vlad

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  • Damian Moreno Barrancoicon

    Damian Moreno Barranco
    el 18/2/18

    Que fórmula tiene el 3- etilciclopenteno

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    Breaking Vladicon

    Breaking Vlad
    el 19/2/18

    Hola Damián,

    aquí la tienes: 

    Un saludo,

    Breaking Vlad


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  • Andres Vergaraicon

    Andres Vergara
    el 12/2/18
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    hola unicoos quisiera saber si podrías hacer un vídeo de reactores y coloides de físico - química de universidad de ingeniería agro industrial ya que debo dar una clase sobre eso y no se como armarla, gracias

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    Breaking Vladicon

    Breaking Vlad
    el 13/2/18

    Hola Andrés,

    Unicoos no llega hasta nivel universitario, sentimos el inconveniente.

    Un saludo,

    Breaking Vlad

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  • Liliana josefinaicon

    Liliana josefina
    el 25/11/17

    las otras aminas si las entiendo pero estas me confundieron al colocar ()

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    Breaking Vladicon

    Breaking Vlad
    el 26/11/17

    Hola Liliana,

    esos paréntesis quieren decir que tienes 2 grupos CH2 en línea, es decir, por ejemplo en la molécula de arriba tienes una amina con un propilo a la izquierda y un etilo a la derecha.

    Espero haberte ayudado,

    un saludo,

    Breaking Vlad

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  • Diego Fernándezicon

    Diego Fernández
    el 4/6/17

    Hola, podrías grabar un vídeo del proceso de polimerización que nos han metido nuevo este año en EBAU en CyL??? 

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    Breaking Vladicon

    Breaking Vlad
    el 5/6/17

    Hola Diego,

    David no tiene ninguno de polímeros actualmente, sin embargo hace un tiempo yo subí este que quizás pueda ayudarte un poco

    https://youtu.be/GrPqU2dzk9Y

    Un saludo,

    Breaking Vlad

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  • INÉSicon

    INÉS
    el 3/6/17

    Hola, una pregunta, por que se pone el prefijo iso- ? por ejemplo en 5- isopropil octano

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    Breaking Vladicon

    Breaking Vlad
    el 5/6/17

    Hola Inés,

    los prefijos: iso-, sec- y tert-  se utilizan para cadenas ramificadas, en concreto la cadena (1-metiletil-) se abrevia como isopropil, y así las demás.

    Un saludo,

    Breaking Vlad

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  • Diegalesssicon

    Diegalesss
    el 31/5/17

    porque cuando dices que una rallita le le hacen faltan tres para llegar al 5 no le harian falta 4 porque una ralla mas 4 hidrogenos daria 5

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    Breaking Vladicon

    Breaking Vlad
    el 1/6/17

    Hola Diegalesss,

    No sé a qué momento exacto del vídeo te refieres, pero seguramente haya tenido una pequeña errata y haya querido decir que le faltan 3 para llegar a 4 (en lugar de 5). De modo que ponerle 3 hidrógenos sería correcto si tiene una "rallita" sola.

    Un saludo,

    Breaking Vlad

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  • Marlenne icon

    Marlenne
    el 12/5/17

    Hola una pregunta los alcanos son los de una sola ligadura ?


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    Breaking Vladicon

    Breaking Vlad
    el 12/5/17

    Hola Marlenne, 

    Correcto, los alcanos son los que entre todos sus átomos de carbono tansolo tienen enlaces simples.

    Un saludo,

    Breaking Vlad

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  • Alejandro humanes martinezicon

    Alejandro humanes martinez
    el 13/4/17

    Hola ¿podrías hacer un vídeo sobre isomerías? Tus vídeos me ayudan mucho. Gracias

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    Breaking Vladicon

    Breaking Vlad
    el 17/4/17

  • ALVARRINGOicon

    ALVARRINGO
    el 1/4/17

    hola! ¿podríais hacer un video explicando los ciclos por favor? Tus videos me ayudan mucho. Gracias!

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    Breaking Vladicon

    Breaking Vlad
    el 11/4/17

    Hola Alvarringo,

    Gracias por el aporte, nos lo apuntamos,

    Un saludo,

    Breaking Vlad

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  • daniela donceaicon

    daniela doncea
    el 28/3/17

    A la hora de nombrar como se si tengo que poner butan o solo but ? O pentan o solo pent ?  

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    Breaking Vladicon

    Breaking Vlad
    el 11/4/17

    Hola Daniela,

    el sufijo "an" tal y como dices, se utiliza cuando son cadenas sin dobles enlaces, por ejemplo "butanal"es un aldehido, y en la cadena de 4 carbonos no hay ningún doble enlace. 

    Por otro lado, si tenemos un doble y un triple enlace, cada uno de ellos tiene su prefijo "eno" e "ino", cuando pasa esto, hemos de cortar la palabra y colocar después los dos sufijos seguidos, por ejemplo: but-1-en-3-ino

    Un saludo,

    Breaking Vlad

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  • Rodrigo Dominguezicon

    Rodrigo Dominguez
    el 15/3/17

    Hola,¿por que cominzas por CHO- y no lo pones al final? (en el primer ej)


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    Alfonso Sampedroicon

    Alfonso Sampedro
    el 20/3/17

    Se puede empezar por la izquierda o por la derecha, siempre y cuando cumplas con el orden que te dice la formula. En el primer ejemplo tienes que poner un pentano donde en su carbono 2 tiene un etil y en ese extremo un CHO. 

    Saludos!

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  • Santibirisicon

    Santibiris
    el 21/2/17

    si hay una unión doble en un eter  como se llamaria ch3-ch=ch-ch2-o-ch2

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  • Esther Ruizicon

    Esther Ruiz
    el 21/2/17

    Si hay doble y triple enlace ¿cuál es más importante?


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  • María José Hernández Díazicon

    María José Hernández Díaz
    el 5/2/17
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    Podrías hacer un vídeo explicando la formulación inorgánica?

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    Davidicon

    David
    el 5/2/17

    ¿¿?? Busca "inorganica" con el boton de busqueda del banner superior o consulta el indice de lecciones...

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  • Jennyfericon

    Jennyfer
    el 25/1/17

    Buenas, ahora la IUPAC ha cambiado la nomenclatura entonces,algunos ejemplos no se nombrarían así no?

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  • Nicoicon

    Nico
    el 26/10/16

    A la hora de elegir la cadena principal, si hay un enlace doble o triple en un extremo y en el otro hay una función oxigenada como una cetona, un éter o un éster; cuál se prioriza de los dos ? 

    Por ejemplo, en el antepenúltimo de este vídeo, si en vez de CH3 hubiera un grupo funiconal, se empieza a nombrar los carbonos de izquierda a derecha o al revés?

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    José Miguel icon

    José Miguel
    el 26/10/16

    Hola Nicolás, frente a una insaturación (dobles o triples enlaces) prevalece prácticamente cualquier grupo funcional, y el este caso, la cadena empieza a numerarse desde el extremo más cercano al grupo carbnilo (el de la cetona).

    En el ejemplo que pones, no entiendo que quieres decir... Pero quédate con lo que te he dicho.

    Saludos.

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  • santiago icon

    santiago
    el 21/8/16

    David en una estructura que es mas importante el doble o el triple enlace? es que mi profesora dijo que el doble enlace prima sobre el triple pero en un ejercicio dicen lo contrario

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    José Miguel icon

    José Miguel
    el 22/8/16

    Hola Santiago! En un hidrocarburo en el que haya dobles y triples enlaces, éste se nombrará con la terminación -ino propia de los alquinos (triples enlaces) siendo su nombre característico "alquenino".
    La numeración de la cadena se comienza por el extremo que de los localizadores más bajos a los dobles y triples enlaces. Te dejo una imagen.
    Saludos.

    La numeración de la cadena se comienza por el extremo que de los localizadores más bajos a los dobles y triples enlaces. Te dejo una imagen.
    Saludos.">

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  • ANAicon

    ANA
    el 19/6/16

    de los problemas propuestos, ejercicio 1, (9-10) no entiendo la respuesta, puedes explicar porque es esa respuesta?

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    José Miguel icon

    José Miguel
    el 19/6/16

    Hola Ana, en cuanto al 10, la respuesta se justifica de modo que el grupo aldehído es el principio de la cadena (ya que este grupo funcional solo puede estar al principio o al final, de manera que cuando hay dos en una cadena se atenderán a los localizadores más bajos, y cuando solo hay uno siempre va a ser el principio de la cadena).
    Para el 9 lo único que se me ocurre decirte es que al nombrar fenoxietano no cumple el orden alfabético, al igual que fenil etil éter, de modo que la correcta es la primera opción: etoxibenceno. Aunque a mi tampoco me acaba de convencer y simplemente lo llamaría: etil fenil éter.

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  • Davidicon

    David
    el 10/4/16

    hola profe mi pregunta es si da igual por que extremo se nombren los acidos y los aldeidos.Muchas gracias

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    José Miguel icon

    José Miguel
    el 11/4/16

    Bueno, es indiferente, evidentemente, si solo hay un grupo carboxílico o aldehídico en la molécula, se empieza a contar desde este. Pero de hay dos, como sabemos que solo pueden ocupar los extremos de la cadena por sus condiciones de enlace, aquí sí da igual que empieces a numerar por lado o por otro.
    Saludos!

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  • Lorenaicon

    Lorena
    el 17/2/16

    Hola profe, si por ejemplo el dimetilpropano a la hora de formularlo se podrían poner los metiles en los extremos en vez de en el centro? es que no entiendo porque en la fórmula aparecen en el centro y no en los extremos. Muchas gracias

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  • Benjaicon

    Benja
    el 31/1/16

    El 3-metilbutano no sería más correcto llamarlo 2-metilbutano? Ya que si numeras de derecha a izquierda, la ramificación CH3 se te queda en 2º lugar. Saludos

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  • Saraicon

    Sara
    el 2/1/16
    flag

    Muchisimas gracias!! Me has ayudado a entender todo mucho mejor!
    Una pregunta, para nombrar los eteres se empieza por orden alfabetico??
    :)

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    Davidicon

    David
    el 4/1/16

    Lo siento, no entiendo... Te sugiero, si tu duda tiene que ver con eteres, que veas este video... QUIMICA organica ETERES

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  • Carlosolpeicon

    Carlosolpe
    el 9/11/15

    Hola David,
    3metilbutano, se nombraría mas correctamente como 2metilbutano, ya que siempre hay que procurar que el sustituyente tenga el menor numero posible, ¿cierto?
    Saludos,
    Carlos O.

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    Davidicon

    David
    el 10/11/15

    Cierto!

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  • Olfan Nafloicon

    Olfan Naflo
    el 5/4/15

    respecto al compuesto: 3,4,5-trimetilciclohexeno
    http://www.alonsoformula.com/organica/images/ciclic103.gif
    ¿no debería ser 3,4,5-trimetil-1-ciclohexeno? No entiendo por qué no lo indica

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    Davidicon

    David
    el 6/4/15

    Para dudas que no tienen que ver explicitamente con el vídeo, lo ideal es que uséis los foros generales de matemáticas, física y química... Porf otro lado, debes dejar imagenes, no links a imagenes. Un abrazo!

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  • ROGELIO BARREIROicon

    ROGELIO BARREIRO
    el 3/3/15

    ¿Me puede decir como saber que es un Ester?¿ Y como puedo resolver butilo etanoato?

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    Davidicon

    David
    el 4/3/15

    Echale un vistazo... QUIMICA organica ESTERES

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