Pasa los gramos de cada una de las sustancias a moles.. Despues halla la presión total.. P.V=n.R.T siendo "n" los moles totales...
Te sugiero.. Gases ideales PV=nRT E incluso Presion parcial de un gas

El primer compuesto está mal, ya que fenil es un radical alquilo, es decir, el grupo fenil (R-C6H5) tiene que estar fuera de la cadena. El segundo compuesto está bien formulado. Por experiencia, te recomiendo empezar a formular y a numerar de izquierda a derecha, no de derecha a izquierda. ¡¡Espero haberte ayudado!!

Hola Javier, aquí te paso las estructuras. Cuidado porque el grupo fenil es cuando el benceno es un sustituyente, y tu lo has pintado en medio de la cadena...

La molécula de metanamida la tienes correcta.

Saludos.

Echales un vistazo y nos cuentas ¿ok?...
Disoluciones reguladoras

A partir de ahí, se trata de que DESPUES DE IR A CLASE (ver los vídeos relacionados con vuestras dudas) enviéis dudas concretas, muy concretas. Y que nos enviéis también todo aquello que hayais conseguido hacer por vosotros mismos. Paso a paso, esté bien o mal. No solo el enunciado. De esa manera podremos saber vuestro nivel, en que podemos ayudaros, cuales son vuestros fallos.... Y el trabajo duro será el vuestro. #nosvemosenclase Nos cuentas ¿ok?

Hola, el ácido sulfhídrico es sulfuro de hidrógeno en disolución acuosa. Siguiendo las reglas de formulación, todos los -uros de hidrógeno son así: H_aX, siendo a el número de oxidación del elemento X. Según esta regla, el ácido sulfhídrico es H₂S (aq), compuesto que no hay que confundir jamás con el ácido sulfúrico, H₂SO₄ (aq). Nótese que cuando se trata de un ácido hay que determinar que el gas está en disolución acuosa (aq)

Hola Caterina, te recomiendo que veas: 

y en general el resto de vídeos de formulación inorgánica que nunca viene mal.

En el ácido sulfhídrico el azufre (o sofre en català) H₂S está actuando con nº de oxidación -2, ya que el hidrógeno solo usa su valencia negativa en los hidruros, esto es un sulfuro de hidrógeno, que en disolución acuosa se nombra como ácido sulfhídrico.

Saludos.

¡Hola, Andrea! En nomenclatura sistemática, como sabrás, se utilizan los prefijos como indicativo de la atomicidad de cada elemento en un compuesto. En concreto, el prefijo mono se emplea para hacer referencia a los elementos que, en un compuesto determinado, están presentes con un sólo átomo. Por ejemplo:

CO -> Monóxido de carbono

H2O -> Monóxido de dihidrógeno

Echale un ojo a estos vídeos y nos cuentas.... Equilibrio térmico

A partir de ahí, se trata de que DESPUES DE IR A CLASE (ver los vídeos relacionados con vuestras dudas) enviéis dudas concretas, muy concretas. Y que nos enviéis también todo aquello que hayais conseguido hacer por vosotros mismos. Paso a paso, esté bien o mal. No solo el enunciado. De esa manera podremos saber vuestro nivel, en que podemos ayudaros, cuales son vuestros fallos.... Y el trabajo duro será el vuestro. #nosvemosenclase Nos cuentas ¿ok?

Martin, la enumeración empieza en el carbono del aldehído, pero obviaste ese carbono, haz esa corrección y de allí en adelante todo bien.

Muchas gracias por responder :)

El benceno como radical es FENIL...

Me encantaría ayudarte, pero no respondo dudas universitarias que no tengan que ver específicamente con los videos que ya he grabado como excepcion. Lo siento de corazón… Espero lo entiendas

Tiene doble enlace conjugado, es verdad, pero no tiene conjugación cíclica cerrada (es decir, todo el ciclo con enlaces deslocalizados) y por tanto ya falla en una de las reglas de Hückel y no se podrá considerar como compuesto aromático. 

Saludos!

GRACIAS pero me podrias explicar a que te refieres o que son los enlaces deslocalizados??

Con enlace deslocalizado (es lo que tu denominas como enlace conjugado)   me refiero que los electrones no están en una posición fija de la molécula , sino que pueden moverse por una zona determinada . En el benceno , por ejemplo , los electrones se mueve alrededor de el ciclo y todos sus enlaces tienen carácter parcial de doble enlace (aunque también tienen parte de simple ) . En la molécula q pones , sólo una zona de encuentra con situación de enlace deslocalizado , el resto no , por eso decimos que incumple una de las reglas de huckel y que por tanto no es un compuesto aromático . 

Por el método algebraico es practicamente imposible de resolver sin volverse loco porque te queda un sistema de ecuaciones muy complejo...  Se hace por este metodo.. 

ok muchas gracias