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Foro de Química

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Sergio el 21/2/18

Hola. 



Mi duda está en la segunda imagen. Espero me puedan ayudar. 


Muchas gracias. 

Un saludo. 

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Breaking Vlad el 21/2/18

Hola Sergio,

es totalmente correcto tu sugerencia.

Al añadir ácido al medio, el equilibrio se desplaza hacia la izquierda, dando lugar a una menor disociación del bisulfato.

Sin embargo, el procedimiento matemático es así, como dices, restando en reactivos y sumando en productos. Simplemente, lo que puedes comprobar, es que x te da menor en el segundo caso, que en el primero, lo que quiere decir, que al añadir ácido, se te ha disociado menos (desplazado hacia la izquierda)

Un saludo,

Breaking Vlad

Pablo Gallego el 20/2/18

Hola, alguien me puede ayudar a resolver estos tres ejercicios sobre cálculos estequiométricos. Gracias!

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Mauro el 20/2/18

Hola Pablo

Te adjunto mi resolución 

Saludos desde Bolivia!!!

Mauro el 20/2/18

El b

Mauro el 20/2/18

El ultimo

David Poyatos el 20/2/18

Hola, como se resolveria el siguiente ejercicio: 

El análisis de las bases nitrogenadas que componen un ácido nucleico, 

proporciona los siguientes datos: Adenina 25%, Citosina 40%, Guanina 

15%. ¿De qué tipo de ácido nucleico se trata? Razona la respuesta e indica 

cuales serán la base nitrogenada y el azúcar que faltan.

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Mauro el 20/2/18

Hola David

Si fuera ADN el porcentaje entre G y C tendrían que ser las.mismas y dar una relación que sería igual a 1

Entonces es ARN

Por lo tanto la base nitrogenada que falta sería Uracilo y el azúcar ribosa

Si fuera ADN el que faltaría sería la Timina y su azúcar desoxirribosa

Saludos desde Bolivia


David Poyatos el 20/2/18

Mil gracias!

Manuel Molina el 20/2/18

Como podría resolver el 22??

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Breaking Vlad el 21/2/18

Te sugiero este video.. 
Equilibrio quimico
A partir de ahí, se trata de que DESPUES DE IR A CLASE (ver los vídeos relacionados con vuestras dudas) enviéis dudas concretas, muy concretas. Y que nos enviéis también todo aquello que hayais conseguido hacer por vosotros mismos. Paso a paso, esté bien o mal. No solo el enunciado. De esa manera podremos saber vuestro nivel, en que podemos ayudaros, cuales son vuestros fallos.... Y el trabajo duro será el vuestro. Nos cuentas ¿ok? #nosvemosenclase ;-)


Usuario eliminado el 20/2/18

A 25ºC de disuelven 0,040 moles de HCOOH hasta obtener 1,00 dm3 de solución. La concentración de iones oxoni en la solución obtenida es de 2,57x10-3 M. Calcula la Ka y la pKa

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Mauro el 20/2/18

Hola Judit

Espero te sirva mi resolución


Eva TC el 20/2/18

Hola! Como calculo:

En una disolución de 9,09% en peso, cuantos gramos de soluto están disueltos en 770gr de disolución? 


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Mauro el 20/2/18

Hola Eva 

Es un simple cálculo

Saludos desde Bolivia !!!


Eva TC el 22/2/18

Gracias!!


Delia María Cadena Domínguez el 20/2/18

hola como podría calcular la normalidad con estos dos datos?

¿Cuál será la normalidad de una disolución de ácido clorhídrico al 37.23% cuya densidad es 1.19 g/cc?



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Mauro el 20/2/18

Hola yo lo hago con factores de conversion

Espero que  te ayude

Saludos desde Bolivia


Roy el 19/2/18

hola, he hecho en el laboratorio una valoración de un ácido-base, datos:     NaOH 0.1M, 250ml, Mm(NaOH)= 40g.              y 3 ml vinagre (acético) + agua destilada hasta alcanzar un volumen total de 100ml. Para alcanzar el punto de equivalencia del ácido acético  me fueron necesario echar 1,4 ml de NaOH. ¿Cómo calculo la concentración de acético resultante? Gracias de antemano.

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Mauro el 19/2/18

Hola Roy puedes utilizar la formula 

MxV=M2xV2

Que está al final de lo que te voy mandar 

O por estequimetria

Saludos

Mari Martín González el 19/2/18

Buenos días me podéis ayudar con reacciones de segundo de bachillerato de sustitución, adición, eliminación...


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Breaking Vlad el 19/2/18

Hola Mari Martín,

te recomiendo este vídeo.

Tipos de reacciones orgánicas

Si tienes dudas más específicas, plantealas con toda tranquilidad.

Un saludo,

Breaking Vlad

Mariana Belén Plaza el 18/2/18

Hola Unicoos! Me ayudan con esta reaccion de Friedel Crafts, reaccion del metil benceno con 2- cloro propano... llegue a dos compuestos, uno con los sustituyentes en posicion (orto) y la otra con los sustituyentes en posicion (para)... pero no se como se nombran, muchas gracias!


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Breaking Vlad el 19/2/18

Hola Mariana,

la reacción de Friedel Crafts se sale del contenido de unicoos.

Un saludo,

Breaking Vlad

Mauro el 19/2/18

Hola Mariana 

Espero que entiendas.mi resolución

La.nomenclatura sería así para el orto:

O-propiltolueno

Para meta:

m-propiltolueno

En el caso de para:

p-propiltolueno

En vez de Tolueno puedes nombrarlo como metilbenceno

Saludos desde.Bolivia



Mauro el 19/2/18

te recomiendo este video

https://www.youtube.com/watch?v=P3nL_LiAu9Q

Mariana Belén Plaza el 19/2/18

Muchisimas Gracias a los dos! Mauro, una consulta, yo obtenía como compuestos el o-isopropiltolueno y el p-isopropiltolueno ya que ocurre un rearreglo en el alquilo (osea el sustituyente q va a alquilar al tolueno) y queda como un isopropil (ya que la carga positiva queda en el carbono secundario porq así es mas estable, como en el vídeo que me pasaste)  y los productos mayoritarios serian aquellos sustituidos en las posiciones orto y para--- ya que el ch3 del tolueno es un activador orto y para. decime si entendes como lo planteo? saludos desde Argentina!


Mauro el 19/2/18

Me hiciste dar cuenta el error de mi ejercicio 

Lo planteaste bien .....si se genera un carbocatión en un carbono secundario NO HAY TRANSPOSICION

por lo tanto entra como isopropil

Gracias por tu corrección y ese dato del metil proveniente del Tolueno

Muy capa Mariana !!!

Sigue así

eresunicaa

jaja

Saludos 


Mariana Belén Plaza el 20/2/18

creo estar en lo correcto jajaja mañana tengo un examen final asi que espero me vaya bien jaja me queme las pestañas. saludos! Y estamos en contacto Unico!

Mariana Belén Plaza el 20/2/18

y muchisimas gracias por la ayuda compañero :)